Лера семакина муковисцидоз

11-летней девочке из Черняховска срочно требуется пересадка легких

У Леры Семакиной страшный диагноз – муковисцидоз. Это генетическое заболевание, которое поражает легкие. Одно легкое у Леры уже не функционирует. В России заболевание лечат дорогостоящими антибиотиками «Колистин» и «Меронем», но девочке уже необходима трансплантация легких.

Израильская клиника согласилась обследовать Леру, счет — 12 тысяч долларов. У родителей ребенка таких денег нет. После обследования врачи озвучат стоимость трансплантации, но уже понятно, что это не меньше 250 тысяч долларов. Сейчас Леру госпитализировали в областную больницу- ее состояние ухудшается.

Мы писали про Леру весной. Тогда всем миром удалось собрать деньги на дорогостоящие препараты, теперь речь идет об операции.

Мама девочки, Юлия, рассказала «Клопс.Ru»: «В 2 месяца Лера заболела обструктивным бронхитом, она просто задыхалась. С шести месяцев мало прибавляла в весе и плохо росла, через каждые 2-3 месяца мы лежали в больницах. Врачи долго не могли понять, что с ней происходит, и ставили разные диагнозы. В 2003 году заподозрили инфильтративный туберкулез правого легкого с очагами, Леру госпитализировали в туберкулезный диспансер, где она лечилась 5 месяцев, но без положительного эффекта. В 2004 году была госпитализирована в больницу Святой Ольги г.Санкт-Петербурга, где сняли диагноз «туберкулез» и поставили муковисцидоз.

Каждые 3 месяца мы проводили антибактериальную терапию в детской областной больнице. Один раз в год лечились в РДКБ г Москвы, проходили высокотехнологические обследования.

Этим летом снова были в столице. При поступлении состояние ребенка было очень тяжелое, кислородная недостаточность, частый кашель. Леру подключали к увлажненному кислороду, чтобы стало дышать. Врачи говорили, что нет надежды спасти Лерочку, но я верила, что надежда есть всегда. Я знала, что моя дочь сильная, и она сможет побороть этот недуг.

Через 12 дней у нее появилась стремительная положительная динамика, врач сказал, что угрозы для жизни уже нет. Выписывали Лерочку в стабильном состоянии, но предупредили, что ей надо постоянно дышать антибиотиками и каждые 3 месяца проводить антибактериальную терапию, так как у нее хроническая синегнойная инфекция, пожирающая легкие.

Люди добрые, спасите жизнь моему ребенку! Как больно слышать: «Мама, я умираю, спаси меня!»

В экстренном порядке требуется собрать сумму на обследование в клинике Израиля – 12 тысяч долларов. Семья небогатая, есть еще один ребенок. Давайте поможем!

Кошельки для Леры на Веб-мани.

Банковские реквизиты

Калининградский Банк СБ РФ Советское отделение 7382

ИНН 7707083893 Корр/счёт 30101810100000000634 в ГРКЦ ГУ Банка России по Калининградской области р/счёт 30301810820006002018 в Калининградском ОСБ 8626 БИК 042748634

Использованные источники: strana39.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  К чему приводит гипогликемия

  Лечение гипогликемии рекомендации

11-летней Лере Семакиной срочно требуется ваша помощь

Девочке поставлен врачами страшный диагноз – муковисцидоз. Это генетическое заболевание, которое поражает легкие. Одно легкое у Леры уже не функционирует. В России заболевание лечат медикаментозно, дорогостоящими препаратами «Колистин» и «Меронем», но девочке уже необходима трансплантация легких.

Израильская клиника согласилась обследовать Леру, счет — 12 тысяч долларов. У родителей ребенка таких денег нет. После обследования врачи озвучат стоимость трансплантации, но уже понятно, что это не меньше 250 тысяч долларов. Сегодня Леру госпитализировали в областную больницу- ее состояние ухудшается.

«Здравствуйте! Меня зовут Юлия,я воспитываю двоих детей, один из которых ребенок-инвалид с тяжелым диагнозом — Муковисцидоз. 6 июля 1999г. я родила девочку вес 2750г, рост 51см. С первого дня жизни была на искусственном вскармливании. В 2 месяца заболела обструктивным бронхитом, она просто задыхалась. С 6 месяцев мало прибавляла в весе и плохо росла, через каждые 2-3 месяца мы лежали в больницах. Врачи долго не могли понять, что с ней происходит и ставили разные диагнозы. В 2003г. заподозрили инфильтративный туберкулез правого легкого с очагами, после чего была госпитализирована в Туберкулезный Диспансер, где лечение проводилось в течение 5 месяцев, но без положительного эффекта. В 2004 году была госпитализирована в больницу Святой Ольги г.Санкт-Петербурга, где сняли диагноз туберкулез и поставили муковисцидоз.
Каждые 3 месяца мы проводили антибактериальную терапию в Детской Областной больнице. Один раз в год мы лечились в РДКБ г Москвы, проходили высокотехнологические обследования. Недавно мы лечились в РДКБ – с 3 июня по 25 июня. При поступлении состояние ребенка было очень тяжелое, была кислородная недостаточность, кашель частый. Ее подключали к увлажненному кислороду и ей легче стало дышать. Врачи говорили, что нет надежды на то, что можно Лерочку спасти, но я верила, что надежда всегда есть. Я знала, что моя дочь сильная и она сможет побороть этот недуг. Через 12 дней у нее появилась стремительная положительная динамика и врач сказал,что угрозы для жизни уже нет. Выписывали Лерочку в стабильном состоянии, но предупредили, что ей надо постоянно дышать антибиотиками и каждые 3 месяца проводить антибактериальную терапию так, как у ее хроническая синегнойная инфекция (она пожирает ее легкие). Без антибиотиков она не сможет жить, но они очень дорогие и приобрести нашей семье просто невозможно. Люди добрые спасите жизнь моему ребенку.
Дайте ей возможность полноценно жить,как все другие дети. Очень больно слышать от ребенка — Мама я умираю, спаси меня. »

В экстренном порядке требуется сумма на обследование в клинике Израиля – 12 тысяч долларов.

Кошельки для Леры на Веб-мани.
R211028406434
Z160725344801 (Доллары)
E353021019580 (Евро)

Яндекс- Деньги 41001567941804

Ролик про Лерочку. http://www.youtube.com/watch?v=x_gRdpRhOpU
Тут ей 9 лет. http://www.pomogi.org/success/semakina/

Почтовый перевод: 238152 Калининградская обл г Черняховск ул Кутузова д 1 кв 21.

Банковские реквизиты сберкнижки:
Советское ОСБ 7382 г Черняховск,
ИНН 7707083893, БИК 042748634, К/счет 30101810100000000634,
Счет получателя 42307810720183002434
Получатель Храименкова Юлия Васильевна

Использованные источники: 40161.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Несахарный диабет в моче

  К чему приводит гипогликемия

LiveInternetLiveInternet

Поиск по дневнику

Подписка по e-mail

Постоянные читатели

Статистика

Дневник Лера_Семакина

  • Запись понравилась
  • 0 Процитировали
  • 0 Сохранили
    • 0Добавить в цитатник
    • 0Сохранить в ссылки


    Без заголовка

    • Запись понравилась
    • 0 Процитировали
    • 0 Сохранили
      • 0Добавить в цитатник
      • 0Сохранить в ссылки


      реквизиты для помощи

      Кошельки для Леры на Веб-мани. R211028406434
      Z160725344801 (Доллары) E353021019580 (Евро)

      Яндекс- Деньги 41001567941804

      Банковские реквизиты сберкнижки.

      Советское ОСБ 7382 г Черняховск, ИНН 7707083893 Корр/счёт 30101810100000000634 номер счета получателя 42307810720183002434 БИК 042748634

      Получатель- Храименкова Юлия Васильевна.

      Для почтового перевода: Калининградская обл г Черняховск ул Кутузова д 1 кв 21 238152 индекс.
      Карта Сбербанка
      № 639002209000610170.
      Храименкова Юлия Васильевна

      Использованные источники: www.liveinternet.ru

      СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

        Несахарный диабет в моче

        Похудел и гинекомастия прошла

      Лерочка Семакина — муковисцидоз

      Семакиной Лере диагноз: муковисцидоз, одно легкое полностью разрушено. Сейчас 9 лет, но выглядит она на 5 лет максимум, с 5 лет она практически не растет, и не прибавляет в весе, сейчас ее рост 115 см, и вес 19 кг.

      Лерочка очень любит петь и рисовать, НО тяжелейшая болезнь не дает ей развивать полноценно на уровне своих сверстников. Ренгенография кистей рук показала, что костный возраст соответствует 2,5-3,5г.

      Лерочка учится в третьем классе по индивидуальной программе, чтобы поддерживать ее состояние на положительном уровне необходим дорогостоящий препарат МЕРОНЕМ, после которого у Лерочки улучшается самочувствие, сейчас Лера задыхается днем и ночью, а денег на этот препарат у родителей нет совсем…
      Мама Юлия сидит с двумя детьми дома. Лере нужен постоянный уход, ребенок зависит от концентратора кислорода. А денег папы, который пытается хоть что-то заработать в близлежайших городах, потому что в их родном городе просто нет работы, хватает только на приобретение еды.

      Мама обращалась за помощью в Министерство социальной политики и труда Калининградской области на лечение Леруси выделили помощь в размере 2000 рублей…

      Местное здравоохранение не обращает внимания на Леру и не хочет ей помочь…

      Лера не получала препарат с мая 2009 года и сейчас болезнь обострилась, мама нашла деньги на первые 10 дней лечения и заказала самостоятельно препарат, препарата осталось на два дня, а прекращать его давать нельзя, потому что потом придется начинать курс сначала. Сейчас необходимо 180 000 рублей на курс лечения.

      Реквизиты для оказания помощи:
      PayPal: detki50@yahoo.com

      WebMoney:
      Z254088537942
      R400865191240
      E352208835982
      U301052387540
      B203187208087

      Адрес для почтовых переводов:
      Калининградская область, г.Черняховск,
      ул. Кутузова, д.1 кв.21
      получатель: Храименкова Юлия Васильевна

      Яндекс Кошелек(ЯК)
      № 41001609065768

      счет в сбербанке:
      Советское ОСБ №7382 г.Черноховск
      ИНН 7707083893
      БИК 042748634
      к/с 30101810100000000634
      счет № 4230781042017000629348
      получатель: Храименкова Юлия Васильевна
      (это мама Лерочки)

      Использованные источники: echo.msk.ru

      СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

        Похудел и гинекомастия прошла

        К чему приводит гипогликемия

      Спасите Леру! 10-летней девочке из Черняховска срочно нужно дорогостоящее лекарство

      — У меня сердце разрывается, когда Лерочка говорит: «Мамочка, я хочу жить», — рассказывает мама девочки Юлия Храименкова.

      Каждые три месяца заболевание обостряется и требует антибактериальной терапии. Два года назад препараты, которыми ребенка лечили долгие годы, перестали действовать. Потребовались более сильные антибиотики.

      -Сейчас Лере может помочь только «Меронем», — говорит главный пульмонолог области Владимир Петров, — именно к этому препарату у нее высокая чувствительность. «Меронем» на время убивает синегнойную инфекцию, поражающую организм, тем самым позволяя продлить жизнь.

      Юлия говорит, что долгое время справляться с бедой помогала Черняховская больница, там закупали необходимое лекарство, но обеспечивать Леру дорогостоящим препаратом каждые два-три месяца ЦРБ не в силах.

      На днях после очередного обследования врачи сказали Юле, что необходимо срочное медикаментозное вмешательство. Один день лечения «Меронемом» стоит 6 тысяч рублей, для месячного курса терапии нужно около 200 тысяч рублей. У семьи таких денег нет: мать из-за болезни дочери не может работать, зарплаты отчима едва хватает на аренду квартиры и питание.

      Журналисты газеты «Страны Калининград» побывали у Леры в Черняховске. Маленькая, измученная болезнью, но не потерявшая веры девочка поведала, что мечтает стать художницей: «Цвет может сказать то, что не скажут слова. Когда выздоровлю, мечтаю нарисовать красивый портрет мамы».

      1 июня Лере с мамой нужно быть в Москве, где будет решаться вопрос об операции, которая может спасти ребенку жизнь. До этого в течение как минимум трех недель нужно принимать «Меронем». Сейчас удалось собрать около 30 000 рублей. Еще 50 000 р. собрали в фонде «Во имя жизни» на них уже закуплено лекарство. Однако денег, как видите, не хватает. Кроме того, Юле придется добираться до Москвы и жить в столице за свой счет. Это тоже недешево. Не говоря уже о грядущей возможной операции.

      Давайте поможем Лере!

      Реквизиты банка получателя:

      Советское ОСБ №7382 г.Черняховск

      № счета получателя 4230781042017000629348

      Получатель: Храименкова Юлия Васильевна

      Телефон Юлии: +7 921 613 17 44

      Для справки. Муковисцидоз — наследственное заболевание, обусловленное мутацией одного из генов. В России им больны 14 тысяч детей, и только 12% из них, те, кто вовремя и в полном объеме проходит соответствующее лечение, доживают до 15 лет. В Западной Европе этот показатель превышает 40%.

      Использованные источники: www.angrapa.ru